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  1. El género influye en la manera en que se sintetizan los ... - Okdiario

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    Si se administra por va oral, la digoxina se absorbe en el estmago y en la parte superior del intestino delgado. La absorcin se retrasa con la ingestin de alimentos aunque la cantidad total absorbida permanece inalterada. Por va oral la aparicin de los efectos tiene lugar en 0,5 - 2 horas y alcanza su mximo a las 2 - 6 horas.
    En pacientes recibiendo diuréticos y un inhibidor de la ECA, o sólo diuréticos, la retirada de digoxina ha demostrado producir deterioro clínico. El uso de dosis terapéuticas de digoxina puede originar prolongación del intervalo PR y depresión del segmento ST del electrocardiograma.
    La digoxina es un sustrato de índice clínico para la actividad de la P-gp. 600 mg diarios de rifampicina redujeron la biodisponibilidad de la digoxina oral en un 30% y aumentaron el contenido de P-gp intestinal en 3.5 veces, lo que se correlacionó con el AUC después de la digoxina oral.
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    Hipersensibilidad a digoxina, a otros glucósidos digitálicos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Pueden aparecer arritmias debido a la toxicidad de digoxina, algunas de las cuales pueden recordar a las arritmias para cuyo tratamiento se recomienda el fármaco.

  3. Digoxina Kern Pharma pertenece al grupo de medicamentos denominados glucósidos cardiotónicos. Su principio activo es la digoxina que aumenta la fuerza de contracción del músculo cardíaco mediante la inhibición específica de una enzima denominada aden...
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    Este medicamento está indicado en el tratamiento de ciertos problemas del corazón, tales como:

    • "insuficiencia cardíaca crónica" donde el problema principal es la "disfunción sistólica" (alteraciones en la contracción...

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