Síndrome de Bartter: MedlinePlus enciclopedia médica
LLOC WEBEl síndrome de Bartter se trata consumiendo alimentos ricos en potasio o tomando suplementos de este elemento. Muchas personas también necesitan suplementos de sal y de magnesio. Se puede necesitar un medicamento que bloquee la capacidad del riñón para eliminar el potasio.
Síndrome de Bartter - Wikipedia, la enciclopedia libre
LLOC WEBEl Síndrome de Bartter es un defecto genético raro en la porción gruesa del asa ascendente de Henle (riñón). Se caracteriza por presentar hipopotasemia (disminución de potasio en sangre), alcalosis metabólica y presión arterial normal o baja. Hay dos tipos diferentes de síndrome de Bartter: neonatal y clásico.
Síndrome de Bartter y síndrome de Gitelman - Pediatría
LLOC WEBEl síndrome de Bartter y el de Gitelman son trastornos renales autosómicos recesivos caracterizados por alteraciones hidroelectrolíticas, urinarias, y hormonales, como depleción renal de potasio, sodio, cloro e hidrógeno, hipopotasemia; hiperreninemia e hiperaldosteronismo sin hipertensión; y alcalosis metabólica.
Orphanet: Síndrome de Bartter
LLOC WEBDefinición de la enfermedad. El síndrome de Bartter es un grupo de enfermedades tubulares renales poco frecuentes que se caracteriza por una alteración de la reabsorción salina en el segmento ascendente grueso del asa de Henle y, clínicamente, por asociación de alcalosis hipopotasémica, hipercalciuria / …
Síndrome de Bartter y enfermedades afines | Nefrología
LLOC WEBLos estudios de biología molecular, realizados a partir de 1996, permitieron conocer que el síndrome de Bartter es un trastorno heterogéneo que se produce por un defecto combinado en la reabsorción tubular de sodio, potasio y cloro.
Síndrome de Bartter - Clínica Universidad de Navarra
LLOC WEB¿Qué es el síndrome de Bartter? El síndrome de Bartter es una enfermedad renal rara, pero de importancia clínica, descubierta por Frederic Bartter en la década de 1960.
Tubulopatías - Nefrología al día
LLOC WEBSíndrome de Bartter. El síndrome de Bartter está constituido por un conjunto de trastornos hereditarios con herencia autosómica recesiva, caracterizados por una tubulopatía pierde sal confinada a nivel del segmento grueso del asa ascendente de Henle con diversas causas subyacentes pero con un mecanismo patogénico final …
Síndrome de Bartter y síndrome de Gitelman - Salud infantil
LLOC WEBEn el síndrome de Bartter y en el síndrome de Gitelman, una anomalía hereditaria de los túbulos renales provoca que los riñones eliminen cantidades excesivas de electrólitos (potasio, sodio y cloruro), lo cual ocasiona anomalías del crecimiento, electrolíticas y en ocasiones neurológicas y musculares.
Orphanet: Síndrome de Gitelman
LLOC WEBEl síndrome de Bartter (especialmente el tipo III, causado por una mutación en el gen CLCNKB) puede ser clínicamente indistinguible del SG. La mutación en el gen HNF1B puede simular los trastornos electrolíticos (en particular, la hipomagnesemia) presentes en el SG.
Síndrome de Bartter: Una tubulopatía infrecuente de inicio
LLOC WEBSíndrome de Bartter (SB) es una tubulopatía hereditaria, poco frecuente que tiene dos formas de presentación, forma grave de inicio antenatal (Bartter neonatal) y forma de aparición más tardía (Bartter clásico).
- S'han suprimit alguns resultats
Salta al contingut