- 60 a 80%Tiene una biodisponibilidad de 60 a 80%, que puede ser menor en pacientes con enfermedad cardiaca, hepática o renal. Se une en un 40% a proteínas plasmáticas. Su volumen aparente de distribución es de 3 a 4 L/kg. Se excreta sin cambios en orina por medio de filtración y secreción.accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?sectionid=90371165
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WEBHidroclorotiazida tiene una biodisponibilidad de aproximadamente un 70%. El nivel máximo en plasma se alcanza unas 2 - 5 horas tras la administración. En perdonas sanas, más de un 95% de la dosis absorbida se excreta mediante los riñones sin ningún cambio.
Hidroclorotiazida - Vademecum.es
- Ancianos (> sensibilidad),I.R. grave, I.H. grave (hipovolemia producida desencadena en una azotemia), diabéticos (altera la tolerancia a la glucosa), gota o hiperuricemia, historia de pancreatitis. Puede producir desequilibrio electrolítico (hipercalcemia, hipopotasemia, hiponatremia, hipomagnesemia), aumentos de niveles de colesterol y triglicérid...
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Hidroclorotiazida - Wikipedia, la enciclopedia libre
La hidroclorotiazida (también hidroclorotiacida, en ocasiones abreviada como HCT, HCTZ o HZT) es un fármaco diurético de primera elección perteneciente al grupo de las tiazidas. Actúa inhibiendo los co-transportadores de sodio/cloro en el túbulo contorneado distal del riñón para inhibir la reabsorción de agua, haciendo que aumente la cantidad de orina. Esto reduce el volumen de la sangre, …
Wikipedia · Text under CC-BY-SA license- Estimated Reading Time: 2 mins
Hidroclorotiazida - Salud.es
WEB– Absorción: La hidroclorotiazida se absorbe bien y rápidamente tras su administración oral, con una biodisponibilidad del 60-80%. Tras la administración de una dosis oral de 100 mg se alcanzó una Cmax de 498-898 ng/ml al cabo de 1,5-2,5 horas. Los efectos diuréticos aparecen al cabo de unas 2 horas, y son máximos a las 3-6 horas.
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WEB4 de 13 Prueba antidopaje: la hidroclorotiazida contenida en este medicamento podría dar un resultado positivo en una prueba antidopaje. Cáncer de piel no-melanoma: Se ha observado un aumento del riesgo de cáncer de piel no-melanoma (CPNM) [carcinoma basocelular (CBC) y carcinoma de células escamosas (CEC)] con la exposición a
HIDROCLOROTIAZIDA VIR 25 mg Comp. - FICHA TÉCNICA
WEBHidroclorotiazida se absorbe en el tracto gastrointestinal, con una biodisponibilidad oral relativamente rápida, varia según los sujetos entre del 65 al 80%. Tras una administración oral de hidroclorotiazida a dosis de 12,5-100 mg, la concentración máxima plasmática de 70-490 ng/ml se observó a entre 1-5 horas.
Hidroclorotiazida: Diuréticos • Antihipertensivos
WEBTiene una biodisponibilidad de 60 a 80%, que puede ser menor en pacientes con enfermedad cardiaca, hepática o renal. Se une en un 40% a proteínas plasmáticas. Su volumen aparente de distribución es de 3 a 4 L/kg.
Hidroclorotiazida | Asociación Española de Pediatría
WEBDescripción: Diurético que pertenece al grupo de las tiazidas y que habitualmente se usa como antihipertensivo. USO CLÍNICO: La hidroclorotiazida no tiene ninguna indicación aprobada en la población pediátrica ( E: off-label ). Hipertensión arterial: como monofármaco o asociado a otros antihipertensores (betabloqueantes, IECA...).
C03AA03 : HIDROCLOROTIAZIDA - AccessMedicina
WEBMecanismo de acción: Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el túbulo distal renal, disminuyendo la reabsorción de Na + y aumentando su excreción. Indicaciones terapéuticas: - HTA, como monoterapia o en combinación con otros agentes antihipertensivos. - Edema de origen específico: edema debido a insuf.
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